Wat fijn dat jullie zo geholpen zijn!!!
Hopelijk komen er meer positieve ervaringen bij internisten dan hebben vrouwen een keuze uit meerdere
Dank je voor je lieve berichtje trouwens!❤❤❤
We doen het samen hoor!!!
Hoi Sammie en andere lieve meiden,Sammie schreef: ↑30 jan 2020 07:10Ik ben bij Internist de P de Vries geweest in Ter Gooi Hilversum/Blaricum. ( hij houdt praktijk in beidde)
Ik was daar al heel het jaar 2019 onder behandeling, ook bij de Neuroloog en de Reumatoloog. Dr de Vries was de eerste die ik tegenkwam die naar mij luisterde, die niet gelijk zei dat het stres was maar verder ging zoeken.
Pas in november 2019 toen hij mijn dossier al gesloten had belde ik hem terug om te vragen of hij mijn kon onderzoeken adv het onderzoeksprotocol van onder andere dr Nanayakkara. Omdat ik zelf toen pas echt dacht dat mijn ziek zijn door de protheses kon komen. Ik begon namelijk toen pas klachten aan mijn borsten zelf te krijgen.
Hij wist er weinig over vertelde hij aan de telefoon maar hij wilde dat ik een afspraak met hem maakte, dan ging hij me onderzoeken. Hij kent dr Nanayakkara persoonlijk, ze werken vaak samen op de eerste hulp zorg, en zou hem zo nodig contacten.
Ik ben dus op afspraak geweest en hij had zich ingelezen over siliconen en de gevaren daarvan. Hij heeft nog kort mijn oksels en keel gevoelt, ivm bultjes die ik daar heb en pijn. Hij heeft mijn borsten niet onderzocht. Dat liet hij liever aan de plastisch chirurg over want hij had er minder verstand van en wist dus ook niet waar hij naar zou moeten kijken, zo vertelde hij.
Ik had dus al een jaar alle onderzoeken bij hem gehad, alles wat in het protocol staat hadden we al kort geleden gedaan, en hij vond het zeer waarschijnlijk dat mijn klachten door de siliconen komen, ook vanwege al mijn onderzoeken bij neroloog en reumatoloog waar niks uit kwam.
Ik vertelde dat ik al een afspraak had bij een pc die hier ervaring mee heeft en daarom deden we geen mri of echo in het ziekenhuis want dat lieten we over aan de pc. Mocht ik nog iets van hem nodig hebben, dus bijvoorbeeld wel een mri via het ziekenhuis, dan mocht ik hem bellen.
Kort om, een internist die eerst niet op de hoogte was van Asia, maar wel de moeite nam om zich daarin te verdiepen en om mij te helpen. Erg fijne ervaring.
Chantal is in UMCG geweest, bij een arts in opleiding. Hij had zich toen niet ingelezen maar ging wel aan de slag met het protocol v Nanayakarra. Moet je hier op het forum even een zoekopdracht doen op UMCG, dan vindt je haar ervaring wel. Succes
Lieve Zuss, ik zou nu in bezwaar gaan met de brieven die ik heb staan. En je hele dossier sturen met alle belangrijke brieven.Zusss schreef: ↑08 mar 2020 07:27Hoi Sammie en andere lieve meiden,
Gisteren kreeg ik de afwijzing voor vergoeding van de explantatie binnen...
Al het bewijs wordt in de prullenbak gegooid als irrelevant.
Zucht...
Nu zijn mijn diagnoses fibromyalgie (door reumatoloog) en CVS (door internist vermoed ik)van 10 jaar geleden en daarna kwamen er nog meer klachten bij.sinds vorig jaar ook nog heftige stekende pijn en brandende borsten.
Ben na revalidatietrajecten geweest voor fibro en ook cvs maar natuurlijk hielp het niets...weet nu wel waarom...
Na die behandeling was het dossier gesloten. Is het nu wijs om toch naar een nieuwe internist te gaan en de verzekeraar daarmee te overtuigen dat het mijn laatste redmiddel is?
Denk je Sammie, dat de arts bij Ter Gooi zonder mij te kennen mij kan helpen adv het protocol?
Om zo toch vergoeding te kunnen krijgen?
Of moet ik terug voor het gemak naar de reumatoloog die mij destijds diagnostiseerde?
Sta nu op de wachtlijst bij Nannayakara maar ben daar in het laatste kwartaal dit jaar pas aan de beurt. Wil daar sowieso heen om te weten welke schade ik heb opgelopen.
Beetje hopeloos ben ik er van.
Liefs,
Zusss
Hoi Luna,Luna schreef: ↑09 mar 2020 10:07Lieve Zuss, ik zou nu in bezwaar gaan met de brieven die ik heb staan. En je hele dossier sturen met alle belangrijke brieven.Zusss schreef: ↑08 mar 2020 07:27Hoi Sammie en andere lieve meiden,
Gisteren kreeg ik de afwijzing voor vergoeding van de explantatie binnen...
Al het bewijs wordt in de prullenbak gegooid als irrelevant.
Zucht...
Nu zijn mijn diagnoses fibromyalgie (door reumatoloog) en CVS (door internist vermoed ik)van 10 jaar geleden en daarna kwamen er nog meer klachten bij.sinds vorig jaar ook nog heftige stekende pijn en brandende borsten.
Ben na revalidatietrajecten geweest voor fibro en ook cvs maar natuurlijk hielp het niets...weet nu wel waarom...
Na die behandeling was het dossier gesloten. Is het nu wijs om toch naar een nieuwe internist te gaan en de verzekeraar daarmee te overtuigen dat het mijn laatste redmiddel is?
Denk je Sammie, dat de arts bij Ter Gooi zonder mij te kennen mij kan helpen adv het protocol?
Om zo toch vergoeding te kunnen krijgen?
Of moet ik terug voor het gemak naar de reumatoloog die mij destijds diagnostiseerde?
Sta nu op de wachtlijst bij Nannayakara maar ben daar in het laatste kwartaal dit jaar pas aan de beurt. Wil daar sowieso heen om te weten welke schade ik heb opgelopen.
Beetje hopeloos ben ik er van.
Liefs,
Zusss
Dan weer afwachten, volgt er weer een afwijzing de SKGZ inschakelen.
Sowieso zou ik wel meteen een melding bij de NZa doen.
Ik denk dat je de operatie moet voorschieten, want dit is te kort dag allemaal. Je was toch al van plan om zelf te betalen, dus ik zou dat wel doen zodat alles door kan gaan.
Ondertussen kun je natuurlijk altijd een afspraak bij een internist afwachten, maar ik zou wel vast van alles in gang zetten, want misschien lukt dat gewoon. Als je genoeg bewijzen hebt in je dossier moet dat goedkomen.
Succes!
X Luna
Onderaan dit topic staan de linkjes die je nodig hebt ook voor de melding bij de NZa: viewtopic.php?f=186&t=1952