Pijnlijke kapsel complicatie
Pijnlijke kapsel.
In okt 2019 heb ik een silliconen borstexplantatie in A'dam gehad (pijnklachten sinds 2017). V.a. oktober 2019 tot januari 2020 moest de chirurg steeds vocht en bloed uit m'n borst wegzuigen, onverdoofd mt canule. Kapsel in de linkerborst heeft hij voor een deel weggehaald en minimale lippofilling in beide borsten toegepast.
Sinds 3 weken heb ik pijnlijke steken in mijn linkertepel met pijnlijke, harde kapsel. Ik ben naar de huisarts/de Lloods gegaan, voor een verwijzing naar Ter Gooi.. HA zorgde voor een negatieve toonzetting. Zoals 2 jaar terug, toen kreeg ik een folder van m'n huisarts haar collega met info: "Ik mankeer niks syndroom". Door de toonzetting van HA en Ter Gooi en hun twijfels heb ik de explantatie zelf betaald. Weer twijfelde de HA. Ze zei dat ik misschien borstschimmel hzou hebben en adviseerde smeerzalfje voor mij. Ik benadrukte steeds 't kapselverhaal. Zij verwees mij naar TerGooi voor mammografie/ echo. De radiologe bij Ter Gooi TG meldde dat ik niks had + belde met m'n HA. Ik voelde ineens ook een bult onder mijn linkerborst, boven mijn ribben. Een bult die ik 2 weken geleden niet had. De radiologe zei dat het een vetbult was. Klachten houden nu aan, ik heb mij gemeld bij Monro Ziekenhuis in Bilthoven. Ik heb bij m'n HA/Lloods gemeld dat ik echt pijn heb en vroeg om een second opinions bij Monro met doorverwijsbrief. Monro wil mij absoluut niet zien, omdat Monro geen dossier v TerGooi heeft. Ik heb Monro telnummer. v de chirurg in Amsterdam gegeven en ik heb toestemmingsformulier getekend voor opvragen gegevens. Monro zegt beslist info van TerGooi te willen, anders krijg ik geen consult. Ben nu 3 weken verder met groeiende pijn. Ik zou dan maar naar de huisartsenpost moeten of terug naar mijn huisarts, meldt Monro. Ondertussen staat telefoonnummer van mijn dochter op mijn patiëntendossie bij de huisartsr Die ontvangt ineens smscode voor mijn medische info. Zij weet van niks en schrikt even. de onverschilligheid en het ongeïnteresseerd zijn vind ik onmenselijk. Bij de chirurg in Amsterdam kan ik komende week woensdag terecht. .Hij zit nu vol. Ik hooooooop dat TerGooi de echo en mammografie wil overhandigen aan de huisarts, ik hoooop dat de huisarts nu meewerkt en de deze documenten overdraagt aan de chirurg. De pijn wordt er niet minder op SOS
In okt 2019 heb ik een silliconen borstexplantatie in A'dam gehad (pijnklachten sinds 2017). V.a. oktober 2019 tot januari 2020 moest de chirurg steeds vocht en bloed uit m'n borst wegzuigen, onverdoofd mt canule. Kapsel in de linkerborst heeft hij voor een deel weggehaald en minimale lippofilling in beide borsten toegepast.
Sinds 3 weken heb ik pijnlijke steken in mijn linkertepel met pijnlijke, harde kapsel. Ik ben naar de huisarts/de Lloods gegaan, voor een verwijzing naar Ter Gooi.. HA zorgde voor een negatieve toonzetting. Zoals 2 jaar terug, toen kreeg ik een folder van m'n huisarts haar collega met info: "Ik mankeer niks syndroom". Door de toonzetting van HA en Ter Gooi en hun twijfels heb ik de explantatie zelf betaald. Weer twijfelde de HA. Ze zei dat ik misschien borstschimmel hzou hebben en adviseerde smeerzalfje voor mij. Ik benadrukte steeds 't kapselverhaal. Zij verwees mij naar TerGooi voor mammografie/ echo. De radiologe bij Ter Gooi TG meldde dat ik niks had + belde met m'n HA. Ik voelde ineens ook een bult onder mijn linkerborst, boven mijn ribben. Een bult die ik 2 weken geleden niet had. De radiologe zei dat het een vetbult was. Klachten houden nu aan, ik heb mij gemeld bij Monro Ziekenhuis in Bilthoven. Ik heb bij m'n HA/Lloods gemeld dat ik echt pijn heb en vroeg om een second opinions bij Monro met doorverwijsbrief. Monro wil mij absoluut niet zien, omdat Monro geen dossier v TerGooi heeft. Ik heb Monro telnummer. v de chirurg in Amsterdam gegeven en ik heb toestemmingsformulier getekend voor opvragen gegevens. Monro zegt beslist info van TerGooi te willen, anders krijg ik geen consult. Ben nu 3 weken verder met groeiende pijn. Ik zou dan maar naar de huisartsenpost moeten of terug naar mijn huisarts, meldt Monro. Ondertussen staat telefoonnummer van mijn dochter op mijn patiëntendossie bij de huisartsr Die ontvangt ineens smscode voor mijn medische info. Zij weet van niks en schrikt even. de onverschilligheid en het ongeïnteresseerd zijn vind ik onmenselijk. Bij de chirurg in Amsterdam kan ik komende week woensdag terecht. .Hij zit nu vol. Ik hooooooop dat TerGooi de echo en mammografie wil overhandigen aan de huisarts, ik hoooop dat de huisarts nu meewerkt en de deze documenten overdraagt aan de chirurg. De pijn wordt er niet minder op SOS
Hallo lieve meid,
Ik vind het steeds de explantaties en daarna de optredende complicaties later net zo erg als de implantaten zelf. Ik weet niet meer wat is erger ?
Hoe oud ben je , en bij welke plastische chirurg ben je geweest voor explantatie ?
Ik vind heel heel erg dat de plastische chirurgen ook niet weten wat is de beste om te doen. Is lipovulling bij harde capsel vorming met pijnklachten is verstandig???? Met welke argumenten kunnen ze dit onderbouwen? eigenlijk met geen !
Nu hier zoals ik heb gelezen je bent niet de enige met zulke horrorverhaal.
Ik weet ook niet wat en hoe verder, en ik leef met je mee. Heb je familie gezien die jou kunnen helpen?
Heel veel sterkte, en gauw iets vinden wat helpt.
Veel liefs Muszi
Ik vind het steeds de explantaties en daarna de optredende complicaties later net zo erg als de implantaten zelf. Ik weet niet meer wat is erger ?
Hoe oud ben je , en bij welke plastische chirurg ben je geweest voor explantatie ?
Ik vind heel heel erg dat de plastische chirurgen ook niet weten wat is de beste om te doen. Is lipovulling bij harde capsel vorming met pijnklachten is verstandig???? Met welke argumenten kunnen ze dit onderbouwen? eigenlijk met geen !
Nu hier zoals ik heb gelezen je bent niet de enige met zulke horrorverhaal.
Ik weet ook niet wat en hoe verder, en ik leef met je mee. Heb je familie gezien die jou kunnen helpen?
Heel veel sterkte, en gauw iets vinden wat helpt.
Veel liefs Muszi
Ik heb bijna hetzelfde verhaal gelezen bij"" VLIENDER"" ! Zij kreeg ook vocht en ASIA ziekte na explantatie.
Ik zou graag willen weten hoe nu met haar gaat, zij werd door een chirurg uiteindelijk geopereerd maar verder weet ik niet. Misschien Luna weet iets meer over het verhaal van ""Vlinder""
groetjes Muszi
Ik zou graag willen weten hoe nu met haar gaat, zij werd door een chirurg uiteindelijk geopereerd maar verder weet ik niet. Misschien Luna weet iets meer over het verhaal van ""Vlinder""
groetjes Muszi
Lieve Sanm, Welkom hier!I
Je verhaal is nu wat duidelijker dan in je profiel. Ik zag wel meteen dat het erg verontrustend is maar alles eromheen was wat onduidelijk.
Heb je nog steeds zwelling en tekenen van vocht in je borst?
Ik vind het bizar dat er geen biopt is genomen en vraag je alsjeblieft of de arts dit alsnog wil laten doen. Wijs je ha op de problemen rondom siliconen en geef hem desnoods de chirurgische bijsluiter, daar staat veel info. Ook over ALCL.
Ik vind het schofterig hoe ze jou hebben behandeld. Bizar gewoon, vooral de opstelling van je huisarts!
Je kunt een klacht indienen bij het Landelijk Meldpunt Zorg. Ik raad je echt aan dit te doen. Met name klacht over je huisarts en de rest.
Stuur je hele verhaal naar hen op. Ik zou ook een klacht indienen bij de klachtenafdeling van je huisarts. Iedere huisartenpraktijk heeft die. Dit is zeer belangrijk voor jezelf en voor anderen na jou.
Achtergebleven kapsels kunnen soms voor veel ellende zorgen, zelfs voor ALCL. Dring erop aan dat alles tot de bodem wordt uitgezocht. Temeer omdat je maandenlang vocht had in je borst. Ik vind het erg vreemd dat je arts daar niks mee gedaan heeft. Hardnekkig wondvocht kan altijd plaatsvinden, vooral na een nabloeding of verwijdering van kapsels, maar dit was wel erg lang. En het feit dat er enig kapsel achterbleef, maakt het toch ook wat verdachter voor andere problemen. Die ze blijkbaar niet serieus nemen of waar ze misschien geen eens weet van hebben en dan refereer ik vooral naar je ha. Hoe bizar! Maar van je pc had ik wel meer verwacht eigenlijk... Die zou beter moeten weten.
Ik heb onderzoeken gevonden van ALCL jarenlang na explantatie. Foute boel dus.
Dat wil niet zeggen dat dit bij jou het geval is, het kan gaan om een infectie. Wat merk je nog meer aan de borst? En hoe sterk is de pijn op een schaal van 1 tot 10. Heb je koorts? Heb je onlangs een behandeling bij de tandarts gehad of iets dergelijks?
Ik wil je ook nog wijzen op het feit dat pijnklachten na explantatie bij tijden kunnen intensieveren. Zelfs hevige pijnscheuten waar je erg van kunt schrikken. Dat is een normale reactie van het lichaam en hoeven vrouwen niet bang voor te zijn. Toch kunnen we jouw situatie niet niet serieus nemen door de langdurige vocht in je borsten.
Heb je zwelling in je oksels?
Ik zou echt aandringen op een goede second opinion en laat weten dat er dus ook ALCL kan optreden nadat implantaten zijn verwijderd.
Ik plaats zo linkjes voor je. Maar wees alsjeblieft niet bang, de kans blijft gelukkig heel klein dat het ALCL is, toch is verder onderzoek wel nodig en ik vind het echt onverantwoord wat jouw ha doet. Anti-schimmel middel????🤨
Rondom tepels zitten de meeste bacteriën, het kan een borstontsteking zijn.
Verder kun je bij lipofilling last krijgen van calcificaties in de borst. Dit kan drukken op zenuwen en pijn geven.
Blij dat je al snel bij de chirurg terecht kan!!
Ik plaats straks linkjes.
Sterkte!!!!



Je verhaal is nu wat duidelijker dan in je profiel. Ik zag wel meteen dat het erg verontrustend is maar alles eromheen was wat onduidelijk.
Heb je nog steeds zwelling en tekenen van vocht in je borst?
Ik vind het bizar dat er geen biopt is genomen en vraag je alsjeblieft of de arts dit alsnog wil laten doen. Wijs je ha op de problemen rondom siliconen en geef hem desnoods de chirurgische bijsluiter, daar staat veel info. Ook over ALCL.
Ik vind het schofterig hoe ze jou hebben behandeld. Bizar gewoon, vooral de opstelling van je huisarts!
Je kunt een klacht indienen bij het Landelijk Meldpunt Zorg. Ik raad je echt aan dit te doen. Met name klacht over je huisarts en de rest.
Stuur je hele verhaal naar hen op. Ik zou ook een klacht indienen bij de klachtenafdeling van je huisarts. Iedere huisartenpraktijk heeft die. Dit is zeer belangrijk voor jezelf en voor anderen na jou.
Achtergebleven kapsels kunnen soms voor veel ellende zorgen, zelfs voor ALCL. Dring erop aan dat alles tot de bodem wordt uitgezocht. Temeer omdat je maandenlang vocht had in je borst. Ik vind het erg vreemd dat je arts daar niks mee gedaan heeft. Hardnekkig wondvocht kan altijd plaatsvinden, vooral na een nabloeding of verwijdering van kapsels, maar dit was wel erg lang. En het feit dat er enig kapsel achterbleef, maakt het toch ook wat verdachter voor andere problemen. Die ze blijkbaar niet serieus nemen of waar ze misschien geen eens weet van hebben en dan refereer ik vooral naar je ha. Hoe bizar! Maar van je pc had ik wel meer verwacht eigenlijk... Die zou beter moeten weten.
Ik heb onderzoeken gevonden van ALCL jarenlang na explantatie. Foute boel dus.
Dat wil niet zeggen dat dit bij jou het geval is, het kan gaan om een infectie. Wat merk je nog meer aan de borst? En hoe sterk is de pijn op een schaal van 1 tot 10. Heb je koorts? Heb je onlangs een behandeling bij de tandarts gehad of iets dergelijks?
Ik wil je ook nog wijzen op het feit dat pijnklachten na explantatie bij tijden kunnen intensieveren. Zelfs hevige pijnscheuten waar je erg van kunt schrikken. Dat is een normale reactie van het lichaam en hoeven vrouwen niet bang voor te zijn. Toch kunnen we jouw situatie niet niet serieus nemen door de langdurige vocht in je borsten.
Heb je zwelling in je oksels?
Ik zou echt aandringen op een goede second opinion en laat weten dat er dus ook ALCL kan optreden nadat implantaten zijn verwijderd.
Ik plaats zo linkjes voor je. Maar wees alsjeblieft niet bang, de kans blijft gelukkig heel klein dat het ALCL is, toch is verder onderzoek wel nodig en ik vind het echt onverantwoord wat jouw ha doet. Anti-schimmel middel????🤨
Rondom tepels zitten de meeste bacteriën, het kan een borstontsteking zijn.
Verder kun je bij lipofilling last krijgen van calcificaties in de borst. Dit kan drukken op zenuwen en pijn geven.
Blij dat je al snel bij de chirurg terecht kan!!
Ik plaats straks linkjes.
Sterkte!!!!
Bezoek onze website
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
The sound of silence speaks louder than words
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
The sound of silence speaks louder than words
Hier vast waar je je klachten over de zorgverleners kunt melden https://meldpuntklachtensiliconen.com/f ... php?t=2228
Hier een topic over Bia-Alcl https://meldpuntklachtensiliconen.com/f ... php?t=2288
Ik weet niet of ik iets ben vergeten, zo ja, komt dat morgen, ben zeer moe...
Ik wil je ook nog op je recht wijzen om naar een andere ha te gaan https://www.rijksoverheid.nl/onderwerpe ... n-huisarts
STERKTE!!!!!


Ps. Graag ook je klachten bij het Meldpunt Bijwerkingen Implantaten melden alsjeblieft! https://meldpuntklachtensiliconen.com/f ... php?t=1689
Hier een topic over Bia-Alcl https://meldpuntklachtensiliconen.com/f ... php?t=2288
Ik weet niet of ik iets ben vergeten, zo ja, komt dat morgen, ben zeer moe...
Ik wil je ook nog op je recht wijzen om naar een andere ha te gaan https://www.rijksoverheid.nl/onderwerpe ... n-huisarts
STERKTE!!!!!
Ps. Graag ook je klachten bij het Meldpunt Bijwerkingen Implantaten melden alsjeblieft! https://meldpuntklachtensiliconen.com/f ... php?t=1689
Bezoek onze website
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
The sound of silence speaks louder than words
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
The sound of silence speaks louder than words
Schoot me net te binnen dat deze ook nog belangrijk is voor die rare ha van je https://drive.google.com/file/d/1JigV9h ... p=drivesdk
En deze
https://www.sciencedirect.com/science/a ... 7815000388




En deze
https://www.sciencedirect.com/science/a ... 7815000388
Bezoek onze website
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
The sound of silence speaks louder than words
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
The sound of silence speaks louder than words
Hi Sanm
Wat een zware weg heb je moeten afleggen en nog. Vreselijk.
Ik hoop dat je snel serieus genomen mag worden en je HA terecht mag wijzen op dit gedrag.
Heb ik ook gedaan. Ik had er ook zo een. Ik kon maar beter stoppen met werken want ik was zo gevoelig .......
Inmiddels heb ik mijn eigen zaak en gaat het super goed.
Bij jou zijn er ernstige dingen aan de hand en ik hoop dat je snel geholpen word. Veel sterkte en succes
Liefs Sammie
Wat een zware weg heb je moeten afleggen en nog. Vreselijk.
Ik hoop dat je snel serieus genomen mag worden en je HA terecht mag wijzen op dit gedrag.
Heb ik ook gedaan. Ik had er ook zo een. Ik kon maar beter stoppen met werken want ik was zo gevoelig .......
Inmiddels heb ik mijn eigen zaak en gaat het super goed.
Bij jou zijn er ernstige dingen aan de hand en ik hoop dat je snel geholpen word. Veel sterkte en succes
Liefs Sammie
@Muszi
Er zijn gelukkig ook heel veel positieve verhalen na explantatie. Focus daar op. Positieve straling die je uitzendt geeft positieve straling terug.
Tuurlijk zijn er ook nare verhalen. Zeker in het begin jaar na explantatie. Ook belangrijk om te lezen. Maar besef dat je lichaam met siliconen implantaten zwaar onder druk staat en dat het logisch is dat het daarvan moet herstellen. Denk maar aan als je een super drukke en stressvolle baan hebt en je hebt ineens vakantie, dan word je ziek. Of als men met pensioen gaat krijgen ze ineens allerlei klachten. Met siliconen vergiftiging net zo. Je lichaam is vol in de strijd, en dan ineens mag het gaan herstellen en de kleine deeltjes die nog rondzwerven gaan opruimen.
je lichaam kan veel aan maar er zijn grenzen en zodra het niet meer in oorlog is kan het gaan beginnen aan de opruim en herstel werkzaamheden. Dat kost ook veel energie voor je lichaam en kan voor klachten zorgen. Je lichaam heeft tijd en rust nodig en goede verzorging. Voeding, supplementen, rust, liefde.
Maar hoe langer je lichaam wordt aangevallen door siliconen, zware metalen, gif, hoe erger het kan worden en hoe langer herstel duurt.
Elke operatie heeft risico's. Risico's op bloedingen. Vocht, infecties....ect. heel erg naar en zeker als je al ziek bent. Maar het is altijd, altijd beter om dat gif uit je lichaam te hebben.
Maar er zijn heel veel dames met wie het heel goed gaat na explantatie. Alleen de meeste met wie het goed gaat hebben minder behoefte om hun verhaal hier te doen. Die gaan op een gegeven moment weer verder met eindelijk weer leven en dan komen ze hier niet.
Dames die klachten hebben zullen zich vaker melden hier. Dus wellicht le je voor je gevoel meer klachten dan herstel.
Maar voor mijn gevoel lees ik meer positieve po verhalen.
Denk daar maar aan
Liefs Sammie
Er zijn gelukkig ook heel veel positieve verhalen na explantatie. Focus daar op. Positieve straling die je uitzendt geeft positieve straling terug.
Tuurlijk zijn er ook nare verhalen. Zeker in het begin jaar na explantatie. Ook belangrijk om te lezen. Maar besef dat je lichaam met siliconen implantaten zwaar onder druk staat en dat het logisch is dat het daarvan moet herstellen. Denk maar aan als je een super drukke en stressvolle baan hebt en je hebt ineens vakantie, dan word je ziek. Of als men met pensioen gaat krijgen ze ineens allerlei klachten. Met siliconen vergiftiging net zo. Je lichaam is vol in de strijd, en dan ineens mag het gaan herstellen en de kleine deeltjes die nog rondzwerven gaan opruimen.
je lichaam kan veel aan maar er zijn grenzen en zodra het niet meer in oorlog is kan het gaan beginnen aan de opruim en herstel werkzaamheden. Dat kost ook veel energie voor je lichaam en kan voor klachten zorgen. Je lichaam heeft tijd en rust nodig en goede verzorging. Voeding, supplementen, rust, liefde.
Maar hoe langer je lichaam wordt aangevallen door siliconen, zware metalen, gif, hoe erger het kan worden en hoe langer herstel duurt.
Elke operatie heeft risico's. Risico's op bloedingen. Vocht, infecties....ect. heel erg naar en zeker als je al ziek bent. Maar het is altijd, altijd beter om dat gif uit je lichaam te hebben.
Maar er zijn heel veel dames met wie het heel goed gaat na explantatie. Alleen de meeste met wie het goed gaat hebben minder behoefte om hun verhaal hier te doen. Die gaan op een gegeven moment weer verder met eindelijk weer leven en dan komen ze hier niet.
Dames die klachten hebben zullen zich vaker melden hier. Dus wellicht le je voor je gevoel meer klachten dan herstel.
Maar voor mijn gevoel lees ik meer positieve po verhalen.
Denk daar maar aan
Liefs Sammie
@Sammie:❤❤❤ en nog eens ❤❤❤
@Muszika: met Vlinder ging het weer veel beter geloof ik. Ze heeft niks meer gezegd, maar de laatste keer ging het wel beter. Als dat niet zo was, had ze zich weer laten horen zoals Sammie heel mooi vertelde
Alles komt goed hoor, niet bang zijn!!!


@Sanm: hier nog wat linkjes
Deze om met ha te bespreken: https://meldpuntklachtensiliconen.com/f ... php?t=2998
Over kapsels: https://meldpuntklachtensiliconen.com/f ... .php?t=475
Dit onderzoek dat ik je eerder liet zien van een vrouw die jaren na explantatie ALCL kreeg. Je kunt hem vertalen: https://www.sciencedirect.com/science/a ... 7815000388
Bij deze dame werd de diagnose BIA-ALCL pas gesteld nadat haar implantaten er al lange tijd uit waren. De implantaten werden er in 2011 uitgehaald maar de kapsels niet verwijderd. In 2015 kreeg ze klachten en hebben ze de kapsels verwijderd. In het kapsel werden ALCL cellen gevonden.
Verder wordt er dit gezegd: The main symptom of BIA-ALCL is painless swelling of the breast in a patient who has a history of receiving a textured surface breast implant. Although breast swelling is a common symptom immediately after any implant surgery, BIA-ALCL most commonly develops years after the procedure. Half of all cases of BIA-ALCL reported to the FDA have been diagnosed within seven to eight years after implant surgery, though the American Society of Plastic Surgeons (ASPS) notes that symptoms can appear two to 28 years after the procedure.
BIA-ALCL ontwikkeld zich meestal jaren na implantatie. De helft van alle gevallen die gemeld zijn ontstonden 7 tot 8 jaar na de implantatie, maar symptomen kunnen 2 tot 28 jaar na implantatie optreden. En zoals je dus ziet, ook nadat de implantaten er al jaren uit zijn en er kapsel achterbleef.
Mocht je niet weten hoe te vertalen:
Klik op je tel rechtsboven op de 3 puntjes en kies 'Vertalen'
Daarna kies je onderin 'Nederlands'
Als me weer wat te binnen schiet, zeg ik dat ok?


@Muszika: met Vlinder ging het weer veel beter geloof ik. Ze heeft niks meer gezegd, maar de laatste keer ging het wel beter. Als dat niet zo was, had ze zich weer laten horen zoals Sammie heel mooi vertelde
Alles komt goed hoor, niet bang zijn!!!
@Sanm: hier nog wat linkjes
Deze om met ha te bespreken: https://meldpuntklachtensiliconen.com/f ... php?t=2998
Over kapsels: https://meldpuntklachtensiliconen.com/f ... .php?t=475
Dit onderzoek dat ik je eerder liet zien van een vrouw die jaren na explantatie ALCL kreeg. Je kunt hem vertalen: https://www.sciencedirect.com/science/a ... 7815000388
Bij deze dame werd de diagnose BIA-ALCL pas gesteld nadat haar implantaten er al lange tijd uit waren. De implantaten werden er in 2011 uitgehaald maar de kapsels niet verwijderd. In 2015 kreeg ze klachten en hebben ze de kapsels verwijderd. In het kapsel werden ALCL cellen gevonden.
Verder wordt er dit gezegd: The main symptom of BIA-ALCL is painless swelling of the breast in a patient who has a history of receiving a textured surface breast implant. Although breast swelling is a common symptom immediately after any implant surgery, BIA-ALCL most commonly develops years after the procedure. Half of all cases of BIA-ALCL reported to the FDA have been diagnosed within seven to eight years after implant surgery, though the American Society of Plastic Surgeons (ASPS) notes that symptoms can appear two to 28 years after the procedure.
BIA-ALCL ontwikkeld zich meestal jaren na implantatie. De helft van alle gevallen die gemeld zijn ontstonden 7 tot 8 jaar na de implantatie, maar symptomen kunnen 2 tot 28 jaar na implantatie optreden. En zoals je dus ziet, ook nadat de implantaten er al jaren uit zijn en er kapsel achterbleef.
Mocht je niet weten hoe te vertalen:
Klik op je tel rechtsboven op de 3 puntjes en kies 'Vertalen'
Daarna kies je onderin 'Nederlands'
Als me weer wat te binnen schiet, zeg ik dat ok?
Bezoek onze website
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
The sound of silence speaks louder than words
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
The sound of silence speaks louder than words
Hallo Allemaal,
Natuurlijk dat alle positieve verhalen leuk zijn , maar helaas er zijn minder positief ook.
Ik denk dat er meer dingen zijn waarop wij ons op moeten focussen, en niet blind naar lipo en explantatie te concentreren.
Jonge vrouwen met een implantaat aprx. 15 jaar zonder borst klachten en met wat lichamelijke klachten kan je niet vergelijken met iemand die al 2x een wissel had met veel kapsel vorming en pijnklachten. Of iemand die boven de 60 is dus ver in menopause met of zonder klachten.
En precies hier gaat het om, omdat een plastische chirurg moet wel alle mogelijkheden vertellen en rekening mee houden, en niet gelijk te vertellen ik zal zorgen dat je mooie borsten krijgt ! Als je jong bent dan wil je mooi zijn, perfect zijn, later in je leeftijd wil je nog steeds jong uitzien, en nog later wil je maar 1 ding gezond blijven !
Dus wat ik hier graag wil zeggen, dat veel van een plastische chirurg afhangt daarom moeten wij hoe dan ook veel beter geïnformeerd worden om met verschillende opties rekening mee kunnen houden.
Ik ben zelf bij een plastische chirurg in Haarlem geweest, hij is zeer bekend, en hij zei, als ik tot nu ( 20 jaar met een silicon prothese mcghan 410 rondloop en geen klachten heb behalve wat harde kapsel, dan zal ik waarschijnlijk ook nooit een ALCL krijgen. Maar nu toch er zijn genoeg vrouwen die zelf na 5 jaar na een explantatie deze ziekte krijgen. Dus info en vertellen hoe belangrijk om de harde kapsel zo mogelijk te verwijderen, en daarna nog best lang opletten en misschien iedere jaar toch bij hem en check te doen. Als problemen optreden dan er is knap moeilijk om iemand gelijk te vinden die daarover alles weet, en snel ook handelt. Waarom moet dan van de kast naar de muur en terug steeds ronddraaien terwijl een te veel vocht, pijn , gezette klieren, een pijnlijke groeiende formatie , bij iedere plastische chirurg gelijk naar de ALCL zou moeten denken, zonder veel onnodige pijnlijke handelingen en zonder een snellere oplossing?
Deze dingen zijn belangrijker dan een mooi maar zieke borst.
En natuurlijk een goede operatie verslag wat in je borst was gevonden en wat werd gedaan, en als iets verdachts was dan gelijk opsturen naar een
laboratorium voor een check . Dit is het wat ik denk dat zeer belangrijk is.
Veel liefs voor iedereen
Muszi
Natuurlijk dat alle positieve verhalen leuk zijn , maar helaas er zijn minder positief ook.
Ik denk dat er meer dingen zijn waarop wij ons op moeten focussen, en niet blind naar lipo en explantatie te concentreren.
Jonge vrouwen met een implantaat aprx. 15 jaar zonder borst klachten en met wat lichamelijke klachten kan je niet vergelijken met iemand die al 2x een wissel had met veel kapsel vorming en pijnklachten. Of iemand die boven de 60 is dus ver in menopause met of zonder klachten.
En precies hier gaat het om, omdat een plastische chirurg moet wel alle mogelijkheden vertellen en rekening mee houden, en niet gelijk te vertellen ik zal zorgen dat je mooie borsten krijgt ! Als je jong bent dan wil je mooi zijn, perfect zijn, later in je leeftijd wil je nog steeds jong uitzien, en nog later wil je maar 1 ding gezond blijven !
Dus wat ik hier graag wil zeggen, dat veel van een plastische chirurg afhangt daarom moeten wij hoe dan ook veel beter geïnformeerd worden om met verschillende opties rekening mee kunnen houden.
Ik ben zelf bij een plastische chirurg in Haarlem geweest, hij is zeer bekend, en hij zei, als ik tot nu ( 20 jaar met een silicon prothese mcghan 410 rondloop en geen klachten heb behalve wat harde kapsel, dan zal ik waarschijnlijk ook nooit een ALCL krijgen. Maar nu toch er zijn genoeg vrouwen die zelf na 5 jaar na een explantatie deze ziekte krijgen. Dus info en vertellen hoe belangrijk om de harde kapsel zo mogelijk te verwijderen, en daarna nog best lang opletten en misschien iedere jaar toch bij hem en check te doen. Als problemen optreden dan er is knap moeilijk om iemand gelijk te vinden die daarover alles weet, en snel ook handelt. Waarom moet dan van de kast naar de muur en terug steeds ronddraaien terwijl een te veel vocht, pijn , gezette klieren, een pijnlijke groeiende formatie , bij iedere plastische chirurg gelijk naar de ALCL zou moeten denken, zonder veel onnodige pijnlijke handelingen en zonder een snellere oplossing?
Deze dingen zijn belangrijker dan een mooi maar zieke borst.
En natuurlijk een goede operatie verslag wat in je borst was gevonden en wat werd gedaan, en als iets verdachts was dan gelijk opsturen naar een
laboratorium voor een check . Dit is het wat ik denk dat zeer belangrijk is.
Veel liefs voor iedereen
Muszi
Dank voor jullie lieve hartverwarmende reacties.
Alles wat hier geschreven is, heb ik al gedaan.
Ik heb ook geprobeerd om bij een andere arts in het Gooi te komen(allemaal vrouwen!!!) niks mannen.
De eerste in laren gaf mij het foldertje mee met info over "Ik mankeer niks syndroom. Toen ben ik maar van huisarts veranderd. Bij dossieroverdracht heeft zij mijn huisarts op haar manier geïnformeerd. Ik kwam dan binnen als een zeurkous. Vervolgens is er een doorverwijzing naar Ter Gooi gestuurd. De chirurg daar zei idd, wij halen je implantaten weg en je krijgt mooie andere implantaten/borsten voor terug, maar wel zelf betalen omdat je bakergraad niet de juiste is etc. Maar ik wou geen nieuwe implantaten. Dat was in 2017. In 2019 ben ik weer naar dezelfde chirurg gegaan en die stuurde de oude diagnose uit 2017 naar mijn huidige chirurg. Mijn huidige chirurg constateerde na de operatie in 2019 dat in de linkerprothese 20 cc silliconen gel ontbrak, zonder lekkage, wellicht door het zweten) Dit, terwijl de Tergooische chirurg bleef focussen op bakergraad eisen, gescheurd en niet gescheurd. In de oude diagnose van Tergooi stond: Ik heb patient lichamelijk onderzocht (was dus niet gebeurd in 2019) geen knobbels etc etc. Ik heb zelf weer geprobeerd om een second opinion te vragen bij een van de huisartsen hier in Regio Gooi e.o. Echter, ze sturen je gewoon terug naar je huisarts. Men laat elkaar onderling niet vallen. Dus ik zal verhuizen. Mijn huidige chirurg in Amsterdam (Haarlem) volgt goede studies, is een zeer bekende en doet zijn best om de schade te beperken. Vorig jaar wou hij niet alle kapsel weghalen omdat hij voorspelde dat het nabloeden zou aanhouden. Hij kreeg gelijk. Ik ben 3 maanden lang bij hem geweest met een flink opgezette linkerborst om steeds oud bloed weg te laten zuigen tot januari 2020. Dat was geen pretje, word je hard van. Nu is hij weer bereid om mij te helpen en gaat hij kijken of toch alle kapsel weg kan. Eerst op consult. Als ik jog of fitness dans doe, dan moet ik mijn linkerborst vasthouden, omdat zelfs een stevige BH niet helpt, dat verergert de pijn juist. Alles voelt als flink verkleefd. Toch moet ik in beweging blijven voor mijn geest en balans en werk ik in de zorg om anderen bij te staan en voor afleiding.
Alles wat hier geschreven is, heb ik al gedaan.
Ik heb ook geprobeerd om bij een andere arts in het Gooi te komen(allemaal vrouwen!!!) niks mannen.
De eerste in laren gaf mij het foldertje mee met info over "Ik mankeer niks syndroom. Toen ben ik maar van huisarts veranderd. Bij dossieroverdracht heeft zij mijn huisarts op haar manier geïnformeerd. Ik kwam dan binnen als een zeurkous. Vervolgens is er een doorverwijzing naar Ter Gooi gestuurd. De chirurg daar zei idd, wij halen je implantaten weg en je krijgt mooie andere implantaten/borsten voor terug, maar wel zelf betalen omdat je bakergraad niet de juiste is etc. Maar ik wou geen nieuwe implantaten. Dat was in 2017. In 2019 ben ik weer naar dezelfde chirurg gegaan en die stuurde de oude diagnose uit 2017 naar mijn huidige chirurg. Mijn huidige chirurg constateerde na de operatie in 2019 dat in de linkerprothese 20 cc silliconen gel ontbrak, zonder lekkage, wellicht door het zweten) Dit, terwijl de Tergooische chirurg bleef focussen op bakergraad eisen, gescheurd en niet gescheurd. In de oude diagnose van Tergooi stond: Ik heb patient lichamelijk onderzocht (was dus niet gebeurd in 2019) geen knobbels etc etc. Ik heb zelf weer geprobeerd om een second opinion te vragen bij een van de huisartsen hier in Regio Gooi e.o. Echter, ze sturen je gewoon terug naar je huisarts. Men laat elkaar onderling niet vallen. Dus ik zal verhuizen. Mijn huidige chirurg in Amsterdam (Haarlem) volgt goede studies, is een zeer bekende en doet zijn best om de schade te beperken. Vorig jaar wou hij niet alle kapsel weghalen omdat hij voorspelde dat het nabloeden zou aanhouden. Hij kreeg gelijk. Ik ben 3 maanden lang bij hem geweest met een flink opgezette linkerborst om steeds oud bloed weg te laten zuigen tot januari 2020. Dat was geen pretje, word je hard van. Nu is hij weer bereid om mij te helpen en gaat hij kijken of toch alle kapsel weg kan. Eerst op consult. Als ik jog of fitness dans doe, dan moet ik mijn linkerborst vasthouden, omdat zelfs een stevige BH niet helpt, dat verergert de pijn juist. Alles voelt als flink verkleefd. Toch moet ik in beweging blijven voor mijn geest en balans en werk ik in de zorg om anderen bij te staan en voor afleiding.
lieve Samn,
Ik heb gelezen over de therapie van Bia ALCL en deze zijn een multi team behandeling. dus niet alleen operatie.
Hier in het Engels
https://www.mdanderson.org/publications ... 83523.html
Ik wens je veel sterkte en ook veel geluk om deze akelige ziekte te kunnen overwinnen.
veel liefs
Muszi
Ik heb gelezen over de therapie van Bia ALCL en deze zijn een multi team behandeling. dus niet alleen operatie.
Hier in het Engels
https://www.mdanderson.org/publications ... 83523.html
Ik wens je veel sterkte en ook veel geluk om deze akelige ziekte te kunnen overwinnen.
veel liefs
Muszi
Lieve Sanm, hoe ging het bij de pc? Of ga je volgende week pas?
'Ik mankeer niks syndroom' folder? Folder over psychosomatische klachten?
STERKTE!!!


'Ik mankeer niks syndroom' folder? Folder over psychosomatische klachten?
STERKTE!!!
Bezoek onze website
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
The sound of silence speaks louder than words
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
The sound of silence speaks louder than words
Lieve Muszi, de kans dat er iets van ALCL is, is klein, het kan om een onsteking gaan. Achtergebleven kapsel kan onstekingen geven helaas. Bijvoorbeeld als je bij de tandarts bent geweest en bacteriën vanuit de mond in je borsten kwamen. Of als je een andere behandeling, waarbij kans op infectie of binnendringen van bacteriën bestaat, hebt gehad.muszika schreef: ↑04 nov 2020 16:15lieve Samn,
Ik heb gelezen over de therapie van Bia ALCL en deze zijn een multi team behandeling. dus niet alleen operatie.
Hier in het Engels
https://www.mdanderson.org/publications ... 83523.html
Ik wens je veel sterkte en ook veel geluk om deze akelige ziekte te kunnen overwinnen.
veel liefs
Muszi
Dat wil niet zeggen dat er ALCL zit. Toch moet alles wel worden uitgesloten. Daarom gaf ik mijn reactie. Maar de kans blijft klein hoor.
Laten we positief blijven!
Bezoek onze website
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
The sound of silence speaks louder than words
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
The sound of silence speaks louder than words
Jeetje wat een zware weg
en met Sammie en Luna eens... negatieve verhalen worden vaker gedeeld dan positieve verhalen 
En je leest hier ook geen verhalen van vrouwen die geen klachten hebben of denken dat het niet van hun protheses komt... zo mijn vriendin die haar vermoeidheid aan haar drukke leven met jonge kinderen toe schreef. Nu zij is explantatie (en ja ook lipofilling) heeft ondergaan tegen mij zei: ik denk dat mijn vermoeidheid achteraf van de siliconen is geweest...
Hopelijk kan je bij een andere (begripvolle) arts terecht en kunnen zij nog wat aan jou kapselpijn en de daarmee gepaarde klachten doen
ik hoop het zo gigantisch voor je!
Mijn kapsel was zeer verdikt onder mijn spier (dus vanaf de buitenkant voelde je niks) en ik had een kapotte prothese. Ik zit bijna op 9 weken na explantatie, en ja ik heb restklachten maar geef je lichaam de tijd om te herstellen (vertelde mijn arts) en je lichaam heeft zolang op aan! Gestaan... je immuunsysteem is overwerkt overbelast en die moet daarna herstellen. Mijn heftigste klachten zijn thank god verdwenen. Bijna al mijn kapsel is verwijderd (van beide borsten)
En ik had ook angst voor ALCL mijn borst zwol de hele tijd (met prothese En is eerste teken van) en toen de borst open ging kwam er een hele lading vocht uit
maar is opgestuurd en geen ALCL
Misschien kunnen ze een punctie doen dat is wat overal staat (ze kunnen het ook uit je vocht halen)
Maar meid wat een ellende
Heel veel digitale knuffels
Liefs EvaSarah
En je leest hier ook geen verhalen van vrouwen die geen klachten hebben of denken dat het niet van hun protheses komt... zo mijn vriendin die haar vermoeidheid aan haar drukke leven met jonge kinderen toe schreef. Nu zij is explantatie (en ja ook lipofilling) heeft ondergaan tegen mij zei: ik denk dat mijn vermoeidheid achteraf van de siliconen is geweest...
Hopelijk kan je bij een andere (begripvolle) arts terecht en kunnen zij nog wat aan jou kapselpijn en de daarmee gepaarde klachten doen
Mijn kapsel was zeer verdikt onder mijn spier (dus vanaf de buitenkant voelde je niks) en ik had een kapotte prothese. Ik zit bijna op 9 weken na explantatie, en ja ik heb restklachten maar geef je lichaam de tijd om te herstellen (vertelde mijn arts) en je lichaam heeft zolang op aan! Gestaan... je immuunsysteem is overwerkt overbelast en die moet daarna herstellen. Mijn heftigste klachten zijn thank god verdwenen. Bijna al mijn kapsel is verwijderd (van beide borsten)
En ik had ook angst voor ALCL mijn borst zwol de hele tijd (met prothese En is eerste teken van) en toen de borst open ging kwam er een hele lading vocht uit
Misschien kunnen ze een punctie doen dat is wat overal staat (ze kunnen het ook uit je vocht halen)
Maar meid wat een ellende
Heel veel digitale knuffels
Liefs EvaSarah
Eurosilicone 280cc vanaf 2004