Implantaten : EUROSILICONE 260cc
Hallo iedereen!
Ik ben Marina, 28 en heb 8 jaar geleden een bortvergroting gedaan. 260cc Eurosiliconen. Van een 70b naar een 70d gegaan.
Na 2 keer revalideren in het heliomare vanwege hypermobiliteit ben ik verergering van mijn klachten gaan linken aan mijn protheses. Er was altijd prima met de hypermobiliteit(eds) te leven. Een half jaar na het plaatsen van mijn protheses ben ik voor de eerste keer in het revalidatie centrum terrecht gekomen. En zo loop ik nu al jaren van fysiotherapeut, revalidatiecentrum, huisarts heen en weer.
Vermoeidheid, opgezwolle gezicht en vinger in de ochtend, onverklaarbare puntbloedingen, heel erg pijnlijke borsten, verergering gewrichtsklachten.
Ik ben gaan zoeken waar mijn klachten vandaan zouden kunnen komen, en zo ben ik op deze website/forum terrecht gekomen. Voor mij was het overduidelijk. Ik ben met de huisart in gesprek gegaan en deze heeft mij doorgestuurd naar de plastisch chirurg in het kennemergasthuis in haarlem voor een explantatie.
De chirurg was er van overtuigd dat ik deze operatie vergoed zou krijgen. Helaas is dit niet het geval. Baker klasse 3 en geen bewezen lekkage.
Inmiddels staat mijn operatie gepland op 4 december aanstaande. Als de implantaten achteraf toch lek blijven kan ik alsnog een verzoek tot vergoeden indienen bij de verzekeraar.
Even voorstellen!
Hoi Marina,
WELCOME
Wat een herkenbaar verhaal over je hypermobiliteit en de puntbloedingen en pijnen enz. Misschien kun je een afspraak maken bij prof. Cohen Tervaert. Lijkt me wel verstandig.
Het kan zijn dat je puntbloedingen opstaan, omdat je wat zwakkere bloedvaatjes hebt. Dit kan te maken hebben met de hypermobiliteit. Dat is wat ik van de professor heb begrepen. Maar ook door ontstekingen en allergieën kun je ze krijgen of een combinatie hiervan. Prof. Cohen Tervaert is specialist op dit gebied, dus ik zou als ik jou was langs gaan voor een onderzoek dan weet je waar je aan toe bent.
Door je hypermobiliteit ben je kwetsbaarder om andere bindweefselaandoeningen te ontwikkelen, ook dat werd mij verteld. Het is een genetische afwijking hypermobiliteit. En door de siliconen heb er van alles bijgekregen en zijn klachten verergerd.
Ben blij dat je snel van die troep wordt verlost!
Het is echt troep!
Sterkte, je zult het nodig hebben!
Heel veel liefs,
Luna _Omhelzing
WELCOME
Wat een herkenbaar verhaal over je hypermobiliteit en de puntbloedingen en pijnen enz. Misschien kun je een afspraak maken bij prof. Cohen Tervaert. Lijkt me wel verstandig.
Het kan zijn dat je puntbloedingen opstaan, omdat je wat zwakkere bloedvaatjes hebt. Dit kan te maken hebben met de hypermobiliteit. Dat is wat ik van de professor heb begrepen. Maar ook door ontstekingen en allergieën kun je ze krijgen of een combinatie hiervan. Prof. Cohen Tervaert is specialist op dit gebied, dus ik zou als ik jou was langs gaan voor een onderzoek dan weet je waar je aan toe bent.
Door je hypermobiliteit ben je kwetsbaarder om andere bindweefselaandoeningen te ontwikkelen, ook dat werd mij verteld. Het is een genetische afwijking hypermobiliteit. En door de siliconen heb er van alles bijgekregen en zijn klachten verergerd.
Ben blij dat je snel van die troep wordt verlost!
Het is echt troep!
Sterkte, je zult het nodig hebben!
Heel veel liefs,
Luna _Omhelzing
Bezoek onze website
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"
Hoi Luna,
Becankt voor je reactie!
Mijn hypermobiliteit is te wijten aan het syndroom van ehlers danlos. Dit is vastgesteld ook in het amc op de afdeling klinische genetica. Het is niet het 'gewone' hypermobiliteitssyndroom.
Indd ka het voorkomen dat de vaatjes wat slapper zijn nij sommige vormen. Maar dat is bij mijn type niet echt aan de orde.
Hoe lang zijn jou implantaten er nu uit? En heb jij verbetering van de klachten gemerkt?
Voor mij is het heel moeilijk in te schatten omdat alle klachten die ongeveer bij het asia syndroom horen ook bij eds voorkomen.
Liefs
Becankt voor je reactie!
Mijn hypermobiliteit is te wijten aan het syndroom van ehlers danlos. Dit is vastgesteld ook in het amc op de afdeling klinische genetica. Het is niet het 'gewone' hypermobiliteitssyndroom.
Indd ka het voorkomen dat de vaatjes wat slapper zijn nij sommige vormen. Maar dat is bij mijn type niet echt aan de orde.
Hoe lang zijn jou implantaten er nu uit? En heb jij verbetering van de klachten gemerkt?
Voor mij is het heel moeilijk in te schatten omdat alle klachten die ongeveer bij het asia syndroom horen ook bij eds voorkomen.
Liefs
Voor mij geldt hetzelfde. Ik had alle Asia klachten al, die heb ik al sinds de tienerjaren. Het begon eigenlijk al in mijn vroege tienerjaren tot ik op me 19 eindelijk een diagnose kreeg. Ik was in die tijd heel erg ziek vaak, maandenlang totale uitputting en veel pijnen. Mijn uitputting stond toen heel erg op de voorgrond. Het was een heel moeilijke tijd voor me. Daarna kwam er een betere tijd en wist ik mijn weg te vinden ondanks klachten tot ik op mijn 26e implantaten mam en toen was het einde echt helemaal zoek. Ik werd zo ontzettend ziek!!!
Geloof me, je klachten zijn erger geworden door de implantaten. Ik heb na de verwijdering wel degelijk verbetering. Oh zeker, ik was echt heel ziek hondsberoerd gewoon echt ziek altijd griepachtige verschijnselen heel naar. Opgezette klieren enz gewoon ziek naast de andere klachten. Na de verwijdering zijn alle hevige klachten verdwenen dus dat laat wel zien dat het met de implantaten te maken had. Ik heb bij momenten nog wel eens dat grieperige gevoel, maar nooit zo lang en hevig. Helemaal beter ben ik niet, omdat ik al van alles mankeerde, maar je leert te leven met je klachten en weet precies hoe je daarmee om moet gaan. Ik krijg nu wel steeds meer allergieën en huidklachten. Ik was daar altijd wel gevoelig voor, maar dat is nu erger geworden en dat komt wel degelijk door de implantaten. Daar twijfel ik niet aan. Het is gewoon giftige troep die je immuunsysteem triggert.
Ik krijg ook heel snel puntbloedingen ook als ik me krap naar ook als reactie op een allergeen. Ook als ik me inspan of door warmte. Ik had me implantaten 8 jaar en 9 maanden. Klachten kwamen vrij snel na implantatie, maar omdat ik al bekend was met van alles en nog wat, had ik zelf nooit een link gelegd.
Geloof me, je klachten zijn erger geworden door de implantaten. Ik heb na de verwijdering wel degelijk verbetering. Oh zeker, ik was echt heel ziek hondsberoerd gewoon echt ziek altijd griepachtige verschijnselen heel naar. Opgezette klieren enz gewoon ziek naast de andere klachten. Na de verwijdering zijn alle hevige klachten verdwenen dus dat laat wel zien dat het met de implantaten te maken had. Ik heb bij momenten nog wel eens dat grieperige gevoel, maar nooit zo lang en hevig. Helemaal beter ben ik niet, omdat ik al van alles mankeerde, maar je leert te leven met je klachten en weet precies hoe je daarmee om moet gaan. Ik krijg nu wel steeds meer allergieën en huidklachten. Ik was daar altijd wel gevoelig voor, maar dat is nu erger geworden en dat komt wel degelijk door de implantaten. Daar twijfel ik niet aan. Het is gewoon giftige troep die je immuunsysteem triggert.
Ik krijg ook heel snel puntbloedingen ook als ik me krap naar ook als reactie op een allergeen. Ook als ik me inspan of door warmte. Ik had me implantaten 8 jaar en 9 maanden. Klachten kwamen vrij snel na implantatie, maar omdat ik al bekend was met van alles en nog wat, had ik zelf nooit een link gelegd.
Bezoek onze website
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"
Hi Luna,
Wat bijzonder dat wij elkaar 'treffen'. Zoveel mensen met deze diagnose zijn er niet.
Ik ben blij te horen dat jou klachten wat verminderd zijn!
Voor mij met een kleine van 2 jaar en 3 dagen werken wordt het soms echt te veel!
Wat overigens voor iedereen op dit forum zal gelden natuurlijk.
Ik zie daarom ook onwijs op tegen de algehele narcose. Ik baal zo (nu ik moeder, ouder en wijzer
) ben dat ik ooit in een
'Gezond' op eds na dan) lichaam heb laten snijden voor 2 tijdbommen.
Ik heb inderdaad ook dat als ik aan mijn huid krab dat ik meteen onder de puntbloedingkjes zit. Ook allergische klachten zijn de laatste jaren verergerd.
Ik was me nu met pure olijfzeep. Dat is ongeveer het enige wat ik nog verdraag op mijn huid.
shampoo's zijn ook ellende.
Opgezette klieren en een verstopte neus heb ik ook altijd. Ik kan niet wachten totdat ze er uit zijn hoor!
Ik hoop dat ik me daarna een stuk beter ga voelen
Wat bijzonder dat wij elkaar 'treffen'. Zoveel mensen met deze diagnose zijn er niet.
Ik ben blij te horen dat jou klachten wat verminderd zijn!
Voor mij met een kleine van 2 jaar en 3 dagen werken wordt het soms echt te veel!
Wat overigens voor iedereen op dit forum zal gelden natuurlijk.
Ik zie daarom ook onwijs op tegen de algehele narcose. Ik baal zo (nu ik moeder, ouder en wijzer
) ben dat ik ooit in een 'Gezond' op eds na dan) lichaam heb laten snijden voor 2 tijdbommen.
Ik heb inderdaad ook dat als ik aan mijn huid krab dat ik meteen onder de puntbloedingkjes zit. Ook allergische klachten zijn de laatste jaren verergerd.
Ik was me nu met pure olijfzeep. Dat is ongeveer het enige wat ik nog verdraag op mijn huid.
shampoo's zijn ook ellende.
Opgezette klieren en een verstopte neus heb ik ook altijd. Ik kan niet wachten totdat ze er uit zijn hoor!
Ik hoop dat ik me daarna een stuk beter ga voelen
Hé Marina,
Even iets rechtzetten: Ik bedoelde voor mij geldt hetzelfde dat ik niet wist waar mijn klachten vandaan kwamen, omdat ik al ASIA klachten had en je dan niet meteen de oorzaak bij de siliconen legt.
De diagnose hypermobiliteit kreeg ik van 2 verschillende fysiotherapeuten en een internist. Doormiddel van fysio moest ik mijn mijn spieren sterker gaan maken en leren bewuster te worden van hoe ik beweeg en dit op een goede manier te doen, zodat klachten minder werden. Hypermobiliteit is genetisch net als eczeem. Het is een defect in je genen.
De diagnose ME kwam van een internist. Na jarenlange verdriet en onbegrip van artsen kreeg ik die eindelijk. Hiervoor ben ik dus ook eerst door een psycholoog en psychiater onderzocht, om depressie of een andere psychische aandoening uit te sluiten. De internist kon aan de hand van tekorten in bepaalde aminozuren zien dat ik ME had. Hij had het over de gevolgen in je lichaam door langdurige uitputting. Deze tijd was heel erg zwaar. Het was niet zomaar een zware vermoeidheid, maar echte uitputting.
De diagnose fibromyalgie werd gesteld aan de hand van de pijnlijke drukpunten. De arts vertelde dat mensen met hypermobiliteit soms ook fibromyalgie hebben, maar dat dit niet zo hoeft te zijn. De combinatie met ME komt ook veel voor.
Naast dit alles heb ik nog veel meer, ik kan zo een boek schrijven. En het meeste zal ook nooit meer over gaan, omdat het gewoon mijn constitutie is. Maar gelukkig begrijp ik mijn lichaam wel redelijk goed en dat geeft rust. Als je op zoek bent naar een waarom is dat heel erg zwaar. Als je eenmaal weet hoe het zit, kun je het een plek gaan geven en leren ermee om te gaan. Ook al blijven sommige dingen wel moeilijk hoor. En je blijft natuurlijk leren, want er kunnen altijd nieuwe klachten komen. Je moet leren een manier te vinden om zo min mogelijk klachten te krijgen al heb je helaas niet alles in de hand. Het belangrijkste is dat je mensen om je heen hebt die je steunen en artsen die achter je staan en je goed begeleiden wanneer dat nodig is.
Liefs,
Luna
Even iets rechtzetten: Ik bedoelde voor mij geldt hetzelfde dat ik niet wist waar mijn klachten vandaan kwamen, omdat ik al ASIA klachten had en je dan niet meteen de oorzaak bij de siliconen legt.
De diagnose hypermobiliteit kreeg ik van 2 verschillende fysiotherapeuten en een internist. Doormiddel van fysio moest ik mijn mijn spieren sterker gaan maken en leren bewuster te worden van hoe ik beweeg en dit op een goede manier te doen, zodat klachten minder werden. Hypermobiliteit is genetisch net als eczeem. Het is een defect in je genen.
De diagnose ME kwam van een internist. Na jarenlange verdriet en onbegrip van artsen kreeg ik die eindelijk. Hiervoor ben ik dus ook eerst door een psycholoog en psychiater onderzocht, om depressie of een andere psychische aandoening uit te sluiten. De internist kon aan de hand van tekorten in bepaalde aminozuren zien dat ik ME had. Hij had het over de gevolgen in je lichaam door langdurige uitputting. Deze tijd was heel erg zwaar. Het was niet zomaar een zware vermoeidheid, maar echte uitputting.
De diagnose fibromyalgie werd gesteld aan de hand van de pijnlijke drukpunten. De arts vertelde dat mensen met hypermobiliteit soms ook fibromyalgie hebben, maar dat dit niet zo hoeft te zijn. De combinatie met ME komt ook veel voor.
Naast dit alles heb ik nog veel meer, ik kan zo een boek schrijven. En het meeste zal ook nooit meer over gaan, omdat het gewoon mijn constitutie is. Maar gelukkig begrijp ik mijn lichaam wel redelijk goed en dat geeft rust. Als je op zoek bent naar een waarom is dat heel erg zwaar. Als je eenmaal weet hoe het zit, kun je het een plek gaan geven en leren ermee om te gaan. Ook al blijven sommige dingen wel moeilijk hoor. En je blijft natuurlijk leren, want er kunnen altijd nieuwe klachten komen. Je moet leren een manier te vinden om zo min mogelijk klachten te krijgen al heb je helaas niet alles in de hand. Het belangrijkste is dat je mensen om je heen hebt die je steunen en artsen die achter je staan en je goed begeleiden wanneer dat nodig is.
Liefs,
Luna
Bezoek onze website
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"
Als je ´s ochtend altijd wakker wordt met een verstopte neus, kun je misschien ook last hebben van huisstofmijt. Bij mij is dat zo. Sinds ik maatregelen heb getroffen in me slaapkamer, is het al een stuk minder geworden.
Het niets kunnen verdragen is werkelijk een ramp. Ik heb er heel lang over gedaan om producten te vinden waar ik wel tegen kan. Zelfs de meest pure producten geven soms klachten. Ik heb nu gelukkig wel wat dingen gevonden, maar in me gezicht bij de ogen verdraag ik nog steeds helemaal niets. Mijn ogen en oogleden kunnen helemaal nergens meer tegen. Ik zal binnenkort een lijstje maken met producten waar andere vrouwen naar kunnen kijken mochten ze ook klachten hebben.
Het niets kunnen verdragen is werkelijk een ramp. Ik heb er heel lang over gedaan om producten te vinden waar ik wel tegen kan. Zelfs de meest pure producten geven soms klachten. Ik heb nu gelukkig wel wat dingen gevonden, maar in me gezicht bij de ogen verdraag ik nog steeds helemaal niets. Mijn ogen en oogleden kunnen helemaal nergens meer tegen. Ik zal binnenkort een lijstje maken met producten waar andere vrouwen naar kunnen kijken mochten ze ook klachten hebben.
Bezoek onze website
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"
Moest nog even iets kwijt hahahaha. Schrijf eigenlijk niet zo vaak over mezelf, omdat ik dat niet zo leuk vind. Nu maar wel even gedaan om het beter uit te leggen. Mijn angst is altijd dat vrouwen gaan denken dat je niet beter kunt worden. Maar dat zien ze echt verkeerd! Siliconen maken alles wat je al had 1000X erger! En ze weghalen zorgt ervoor dat je weer "normaal" kunt leven. Iedereen heeft wel wat en kan daar vaak wel een normaal leven mee leiden. Maar door siliconen word je leven echt onleefbaar. Oke, mijn leven was in me jonge jaren met ME ook echt onleefbaar hoor. Zelfs zonder siliconen. ME is een vreselijke en zeer onderschatte aandoening. Het kan echt invaliderend zijn. Maar gelukkig kun je ook met ME een beter leven hebben. Zodra je weet hoe je ermee om moet gaan, dan kun je zeker een normaler leven leiden. Bij een aandoening draait het allemaal om je lichaam goed leren kennen en weten wat je wel en niet moet doen en daar dan ook echt aan werken. Maar daar moet je ook vanuit je omgeving de kans voor krijgen en daar gaat het vaak mis. Omdat veel van deze aandoeningen en ook de siliconenziekte niet worden herkend laat staan erkend, moeten vrouwen doorgaan met overleven en juist dat maakt ze zieker! Tot ze op een gegeven moment niets meer kunnen en instorten. Maar ook mentaal instorten en dan is de cirkel rond en kunnen artsen zeggen: "zie je nou, het zat allemaal tussen je oren". En dat maakt me nog steeds zo ontzettend woest!
Ik vind het echt ongelooflijk als ik bij andere dames lees dat ze over de siliconen praten met hun arts en dat die verbaasd is en zegt dat het niet zo is. Nu, anno 2015, ik snap dat niet! Dat het een aantal jaar geleden nog wel werd gezegd, snap ik, maar we zijn nu zoveel jaren verder en er zijn inmiddels zoveel onderzoeken naar buiten gekomen die bevestigen dat vrouwen met een bepaalde aanleg klachten krijgen. Waar is dat onderzoek van het VU dan goed voor geweest? Het was waarschijnlijk het zoveelste middel om ons een beetje te sussen. Zo zie ik dat gewoon.
Ik hoop dat het oordeel van de rechter meer zal uithalen, want het kan zo niet langer. Word iedere keer echt zo boos als ik zie hoeveel vrouwen door hetzelfde heen moeten.
Onbegrip en ongeloof geeft ons de grootste pijn! Het is heel zielig als je ziek bent en niemand je geloofd en je maar door moet gaan met overleven. Ik hoop echt dat alle artsen die vrouwen zo behandelen zelf een keer iets krijgen en zelf door deze wanhoop heen moeten. Ik hoop het echt. Er is geen begrip van artsen. Artsen zouden zelf patiënt moeten zijn om zich wat beter in de zieke mens te kunnen verplaatsen.
Ik vind het echt ongelooflijk als ik bij andere dames lees dat ze over de siliconen praten met hun arts en dat die verbaasd is en zegt dat het niet zo is. Nu, anno 2015, ik snap dat niet! Dat het een aantal jaar geleden nog wel werd gezegd, snap ik, maar we zijn nu zoveel jaren verder en er zijn inmiddels zoveel onderzoeken naar buiten gekomen die bevestigen dat vrouwen met een bepaalde aanleg klachten krijgen. Waar is dat onderzoek van het VU dan goed voor geweest? Het was waarschijnlijk het zoveelste middel om ons een beetje te sussen. Zo zie ik dat gewoon.
Ik hoop dat het oordeel van de rechter meer zal uithalen, want het kan zo niet langer. Word iedere keer echt zo boos als ik zie hoeveel vrouwen door hetzelfde heen moeten.
Onbegrip en ongeloof geeft ons de grootste pijn! Het is heel zielig als je ziek bent en niemand je geloofd en je maar door moet gaan met overleven. Ik hoop echt dat alle artsen die vrouwen zo behandelen zelf een keer iets krijgen en zelf door deze wanhoop heen moeten. Ik hoop het echt. Er is geen begrip van artsen. Artsen zouden zelf patiënt moeten zijn om zich wat beter in de zieke mens te kunnen verplaatsen.
Bezoek onze website
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"
Hi Luna,
Ik begrijp het helemaal. Ik heb trouwens ook fybromyalgie. Dit is vorig jaar geconstateerd bij de reumatoloog. 2 x gerevalideerd dus het accepteren is bij mij al aardig gelukt.
Ik heb van mijn huisarts ook jaren te horen gekregen dat het tussen mijn oren zat. En toen ik de diagnose eds kreeg en terug ging naar de huisart bleek dat hij niet bekend was met het syndroom door de zeldzaamheid 1:1000 ongeveer is de dchatting. Daarna ook niet behulpzaam en ik ben overgestapt naar een huisarts die wel naar mij luisterd.
Ik ben nu over op make up van mineralissima pure mineralen en gebruik de dagcremw zonder parabenen etc ban nivea., om te wassen olijfzeep en dat gaat prima.
Maargoed dit alles terzijde, ik denk ook dat het de onwetendheid is van artsen. Je kan niet alles weten en ze gaan er van uit als iets goedgekeurd is door de fda dat het dan dus medisch gezien oke is.
Ik vind het langzaam aan steeds spannender te vinden. Ik kan al binnen 3 weken geopereerd worden en had verwacht dat t langer zou duren.
Ik ben ook zeer benieuwd hoe zd er daarna uit zien.
Ik moet vooralsnog een nacht met drains blijven in het ziekenhuis.
Moest jij een speciale bh aan na explantatie? Hoe lang? Wanneer kon je weer lingerie kopen? En hoe lang kon je niet werken als ik vragen mag?
Ik begrijp het helemaal. Ik heb trouwens ook fybromyalgie. Dit is vorig jaar geconstateerd bij de reumatoloog. 2 x gerevalideerd dus het accepteren is bij mij al aardig gelukt.
Ik heb van mijn huisarts ook jaren te horen gekregen dat het tussen mijn oren zat. En toen ik de diagnose eds kreeg en terug ging naar de huisart bleek dat hij niet bekend was met het syndroom door de zeldzaamheid 1:1000 ongeveer is de dchatting. Daarna ook niet behulpzaam en ik ben overgestapt naar een huisarts die wel naar mij luisterd.
Ik ben nu over op make up van mineralissima pure mineralen en gebruik de dagcremw zonder parabenen etc ban nivea., om te wassen olijfzeep en dat gaat prima.
Maargoed dit alles terzijde, ik denk ook dat het de onwetendheid is van artsen. Je kan niet alles weten en ze gaan er van uit als iets goedgekeurd is door de fda dat het dan dus medisch gezien oke is.
Ik vind het langzaam aan steeds spannender te vinden. Ik kan al binnen 3 weken geopereerd worden en had verwacht dat t langer zou duren
. Ik ben ook zeer benieuwd hoe zd er daarna uit zien.
Ik moet vooralsnog een nacht met drains blijven in het ziekenhuis.
Moest jij een speciale bh aan na explantatie? Hoe lang? Wanneer kon je weer lingerie kopen? En hoe lang kon je niet werken als ik vragen mag?
Hi Luna,
Ik begrijp het helemaal. Ik heb trouwens ook fybromyalgie. Dit is vorig jaar geconstateerd bij de reumatoloog. 2 x gerevalideerd dus het accepteren is bij mij al aardig gelukt.
Ik heb van mijn huisarts ook jaren te horen gekregen dat het tussen mijn oren zat. En toen ik de diagnose eds kreeg en terug ging naar de huisart bleek dat hij niet bekend was met het syndroom door de zeldzaamheid 1:1000 ongeveer is de dchatting. Daarna ook niet behulpzaam en ik ben overgestapt naar een huisarts die wel naar mij luisterd.
Ik ben nu over op make up van mineralissima pure mineralen en gebruik de dagcremw zonder parabenen etc ban nivea., om te wassen olijfzeep en dat gaat prima.
Maargoed dit alles terzijde, ik denk ook dat het de onwetendheid is van artsen. Je kan niet alles weten en ze gaan er van uit als iets goedgekeurd is door de fda dat het dan dus medisch gezien oke is.
Ik vind het langzaam aan steeds spannender te vinden. Ik kan al binnen 3 weken geopereerd worden en had verwacht dat t langer zou duren.
Ik ben ook zeer benieuwd hoe zd er daarna uit zien.
Ik moet vooralsnog een nacht met drains blijven in het ziekenhuis.
Moest jij een speciale bh aan na explantatie? Hoe lang? Wanneer kon je weer lingerie kopen? En hoe lang kon je niet werken als ik vragen mag?
Ik begrijp het helemaal. Ik heb trouwens ook fybromyalgie. Dit is vorig jaar geconstateerd bij de reumatoloog. 2 x gerevalideerd dus het accepteren is bij mij al aardig gelukt.
Ik heb van mijn huisarts ook jaren te horen gekregen dat het tussen mijn oren zat. En toen ik de diagnose eds kreeg en terug ging naar de huisart bleek dat hij niet bekend was met het syndroom door de zeldzaamheid 1:1000 ongeveer is de dchatting. Daarna ook niet behulpzaam en ik ben overgestapt naar een huisarts die wel naar mij luisterd.
Ik ben nu over op make up van mineralissima pure mineralen en gebruik de dagcremw zonder parabenen etc ban nivea., om te wassen olijfzeep en dat gaat prima.
Maargoed dit alles terzijde, ik denk ook dat het de onwetendheid is van artsen. Je kan niet alles weten en ze gaan er van uit als iets goedgekeurd is door de fda dat het dan dus medisch gezien oke is.
Ik vind het langzaam aan steeds spannender te vinden. Ik kan al binnen 3 weken geopereerd worden en had verwacht dat t langer zou duren
. Ik ben ook zeer benieuwd hoe zd er daarna uit zien.
Ik moet vooralsnog een nacht met drains blijven in het ziekenhuis.
Moest jij een speciale bh aan na explantatie? Hoe lang? Wanneer kon je weer lingerie kopen? En hoe lang kon je niet werken als ik vragen mag?
Prof. Cohen Tervaert heeft ook met mij over het syndroom gehad en over de zwakkere vaten e.d. en dat dit een onderdeel kan zijn van de hypermobiliteit. En ook in mijn geval de reden kan zijn dat ik snel puntbloedingen en blauwe plekken heb. Ik heb ook een heel dunne, doorzichtige huid.
Dat het erg spannend is deze tijd snap ik. Ik weet nog heel goed hoe het voor mij was en toen was er geen forum om mijn verhaal te delen. Heel lastig was dat en daarom zet ik me nu ook in voor vrouwen, omdat ik heel goed weet hoe het is en hoe belangrijk het is dat je steun krijgt van lotgenoten en een beetje wegwijs gemaakt te worden in het onbekende.
Hoe snel je bent herstelt verschilt per persoon. Sommige vrouwen worden na de exprantatie veel zieker dan ze eerst waren. Ik ben een beetje bang dat dit ook met jou zal gebeuren. Als je nu veel ontstekingen hebt enz. en vaak ziekig bent (koorts, opgezette klieren, grieperig gevoel enz), dan is de kans wel groot, dus houd daar wel rekening meer ok. Weet alsjeblieft dat het tijdelijk is ook al kan het best wel heel lang aanhouden.
In dit forum lees je ervaringen van anderen over het herstel na de operatie: http://klachtensilicon.forum2go.nl/hers ... -t562.html
http://klachtensilicon.forum2go.nl/hers ... e-f61.html misschien heb je er wat aan.
En hier vind je van alles over de bh's enz:
http://klachtensilicon.forum2go.nl/steu ... e-f62.html
Je weet als geen ander dat je naar je lichaam moet luisteren. Je hebt dat moeten leren tijdens je revalidatie. Je moet ook gewoon op tijd aan de bel trekken als het niet gaat. Als je merkt dat je nog niet kunt werken, dan moet je dat gewoon aangeven. Een werkgever kan je niet aan het werk zetten als dat niet lukt. Is natuurlijk een leuke theorie maar ik weet ook wel dat het makkelijker gezegd is dan gedaan, maar je moet voor jezelf opkomen hoor!
Succes en heel veel sterkte mop!
Dat het erg spannend is deze tijd snap ik. Ik weet nog heel goed hoe het voor mij was en toen was er geen forum om mijn verhaal te delen. Heel lastig was dat en daarom zet ik me nu ook in voor vrouwen, omdat ik heel goed weet hoe het is en hoe belangrijk het is dat je steun krijgt van lotgenoten en een beetje wegwijs gemaakt te worden in het onbekende.
Hoe snel je bent herstelt verschilt per persoon. Sommige vrouwen worden na de exprantatie veel zieker dan ze eerst waren. Ik ben een beetje bang dat dit ook met jou zal gebeuren. Als je nu veel ontstekingen hebt enz. en vaak ziekig bent (koorts, opgezette klieren, grieperig gevoel enz), dan is de kans wel groot, dus houd daar wel rekening meer ok. Weet alsjeblieft dat het tijdelijk is ook al kan het best wel heel lang aanhouden.
In dit forum lees je ervaringen van anderen over het herstel na de operatie: http://klachtensilicon.forum2go.nl/hers ... -t562.html
http://klachtensilicon.forum2go.nl/hers ... e-f61.html misschien heb je er wat aan.
En hier vind je van alles over de bh's enz:
http://klachtensilicon.forum2go.nl/steu ... e-f62.html
Je weet als geen ander dat je naar je lichaam moet luisteren. Je hebt dat moeten leren tijdens je revalidatie. Je moet ook gewoon op tijd aan de bel trekken als het niet gaat. Als je merkt dat je nog niet kunt werken, dan moet je dat gewoon aangeven. Een werkgever kan je niet aan het werk zetten als dat niet lukt. Is natuurlijk een leuke theorie maar ik weet ook wel dat het makkelijker gezegd is dan gedaan, maar je moet voor jezelf opkomen hoor!
Succes en heel veel sterkte mop!
Bezoek onze website
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"
Aaaah lieverd, ik had je niet eens op onze lijst gezet van belangrijke data!
Ooh ik baal daar echt van!!! Ik moest vandaag toevallig nog aan je denken en dacht: Marina heeft nooit meer geschreven, wat gek
En nou lees ik dat je bent geweest en dan lees ik dat je dat al had aangegeven, maar ik ben het helemaal vergeten te noteren!!!!
Sorry lieverd, maar ik heb wel aan je gedacht ook al schreef ik niets, gek he?
Oooh hoop zo dat alles goed gaat verder. -BLOEM-
Lief van je dat je even schrijft. Voel me echt zo stom!!!
Hele dikke zoen en herstel snel ok?
En slaap lekker voor zo meteen! SLEEP
All my +LOVE+
Luna
Ooh ik baal daar echt van!!! Ik moest vandaag toevallig nog aan je denken en dacht: Marina heeft nooit meer geschreven, wat gek
En nou lees ik dat je bent geweest en dan lees ik dat je dat al had aangegeven, maar ik ben het helemaal vergeten te noteren!!!!
Sorry lieverd, maar ik heb wel aan je gedacht ook al schreef ik niets, gek he?
Oooh hoop zo dat alles goed gaat verder. -BLOEM-
Lief van je dat je even schrijft. Voel me echt zo stom!!!
Hele dikke zoen en herstel snel ok?
En slaap lekker voor zo meteen! SLEEP
All my +LOVE+
Luna
Bezoek onze website
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"
Hi Luna,
Dank voor je lieve bericht!
Ik voel me heel erg goed. Mn borsten daar en tegen zijn er natuurlijk niet mooier op geworden. Ik hoop dat het nog wat bijtrekt. Er zitten deuken en vouwen in :-(
Maar ben blij dat ik deze stap gezet heb. Zeker omdat ze de alles onder de siliconen zat. En dat voor implantaten die nog maar 7 jaar oud zijn!
Ik heb ze mee genomen naar huis en ga maandag in conclaaf met de verzekeraar.
De protheses zijn duidelijk voor een deel leeggelopen en zitten aan de buitenkant onder de gel.
Dank voor je lieve bericht!
Ik voel me heel erg goed. Mn borsten daar en tegen zijn er natuurlijk niet mooier op geworden. Ik hoop dat het nog wat bijtrekt. Er zitten deuken en vouwen in :-(
Maar ben blij dat ik deze stap gezet heb. Zeker omdat ze de alles onder de siliconen zat. En dat voor implantaten die nog maar 7 jaar oud zijn!
Ik heb ze mee genomen naar huis en ga maandag in conclaaf met de verzekeraar.
De protheses zijn duidelijk voor een deel leeggelopen en zitten aan de buitenkant onder de gel.
Hoi lieverd,
Goed dat je hier werk van maakt!
Bij mij zat ook alles onder de gel vanbinnen. Vieze smurrie! Ben zo blij dat het uit je lijf is!
Je borsten gaan zich echt nog herstellen hoor. Je moet het even tijd geven, maar het komt echt goed hoor!
Ik wens je ontzettend veel sterke verder ne een heel goed en snel herstel.FLOWER
Big -kiss-
Luna
Goed dat je hier werk van maakt!
Bij mij zat ook alles onder de gel vanbinnen. Vieze smurrie! Ben zo blij dat het uit je lijf is!
Je borsten gaan zich echt nog herstellen hoor. Je moet het even tijd geven, maar het komt echt goed hoor!
Ik wens je ontzettend veel sterke verder ne een heel goed en snel herstel.FLOWER
Big -kiss-
Luna
Bezoek onze website
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"
~~~~~~
Meld je aan voor de collectieve rechtszaak tegen Allergan
~~~~~~
Meld je klachten bij het MEBI van het RIVM
~~~~~~
Neem contact op
"If I am not for myself, who will be for me? But if I am only for myself, what am I? And if not now, when?"