SVS-MELDPUNT KLACHTEN SILICONEN

Lieve allemaal,

Vanavond even alle topics doorgelezen maar zaten een aantal hele oude bij, vandaar toch even nieuw aangemaakt.

Excuses Luna en Essi als ik het verkeerd plaats

8 november heb ik explantatie ondergaan, mijn eurosilicone implantaten zijn er in zijn geheel uitgekomen, ik heb ze even gezien maar niet meegenomen en daar heb ik nu wel de balen van. Er was er wel 1 licht verkleurd en weet het gewicht niet van de implantaten hoe ze eruit zijn gekomen. Ik heb ook geen dossier laten opmaken, ineens was het duidelijk voor mij (dankzij mijn vriend hoor anders nog altijd als een struisvogel mijn kop in het zand gestoken), maar ze moesten eruit.

Nu ben ik dus 2 maanden verder en ben erg blij met het resultaat maar voel me zeer belabberd.
Ik heb de hele dag hoofdpijn, vaag en kan het niet omschrijven maar de combi van eeen strakke band icm watten komt in de buurt. Eigenwijs of niet maar neem geen pijnstilling in echt een goede reden heb ik niet maar wil daar niet aan beginnen zolang het enigszins te doen is.
Daarnaast ben ik sinds de operatie niet fit, de eerste week voelde ik me als een superheld, energiek, vrolijk en positief, daarna is het bergafwaarts gegaan.
De hoofdpijn, keelpijn, vermoeidheid, benauwdheid, het down gevoel, de druk tussen mijn schouderbladen en gewoon lachen irritant vinden van mijn kids vind ik enorm heftig. Gisteren vroeg mijn vriend hoe ik me voelde en gaf als antwoord: moppersmurf… dat is het dichts wat in de buurt komt denk ik.

Eerst dacht ik je hebt gewoon pech, je bent niet fit, maar steeds meer mensen in mijn omgeving vragen of het niet door de explantatie/silicone kan komen. Nu lees ik overal dat het kan zijn dat je klachten toenemen, maar hoe kom je erachter dat dit echt zo is?

De huisarts heeft me doorverwezen naar een internist in het Ikazia Rotterdam, mijn bloed gaat onderzocht worden.
Ik slik adaptogene kruiden, een goede multivitamine, vit D, vit B12, omega 3, magnesium, vit C, zink allen van Bonusan en Chlorella ( via dit forum opgezocht).

Ik weet niet wat ik nog meer kan doen maar ben personal coach bij een fitness studio en vind het vreselijk dat ik zelf zo snel kortademig ben tijdens het uitleggen/voordoen van de training.

Heeft iemand nog tips, adviezen of ervaringen die men kan delen die mij wellicht kunnen helpen??

Er zijn natuurlijk ook dames die het veel erger voor de kiezen krijgen dus voel me een beetje bezwaard hierover te zeuren maar voelt voor mij ook inmiddels als beetje wanhoop…

Veel liefs Sabine

Hoi Sabine, ik ben zelf half november geopereerd en herken wel het ea van je klachten. Ik ben voor de operatie wel naar de internist geweest en heb als diagnose ASIA/ breast ilnesss Syndrome gekregen. De internist gaf aan dat na de operatie de klachten kunnen op vlammen. Ze gaf aan 6 maanden tot een jaar te rekenen van op vlammen van de klachten. Dokter Kappel gaf 3-6 maanden mogelijk verergeren van klachten aan. Dit geldt met name als je al ASIA achtige hebt. Maar het hoeft ook niet te gebeuren.
Zelf drink ik erg veel water en neem veel rust en ontspanning.
De hoofdpijn is bij mij dagelijks aanwezig nu, deze klacht had ik niet voor de operatie. Andere klachten zijn wel veel minder ( had last van tintelingen en brandende vingers) . Ik was enorm vermoeid maar begin de laatste 2 weken me nu fitter te voelen.

Lieve meiden, een tijdelijke verergering kan maanden duren tot zelfs jaren. Wij hebben van alles voorbij zien komen. Ik ben zelf ook jaren erna zieker geweest. En dat ging steeds met vlagen. Dat is bij heel veel vrouwen het geval.

Hier een uitleg: https://meldpuntklachtensiliconen.com/f ... php?t=2127

Sterkte voor deze zware tijd!🥰


Zelf kan ik even niet alle topics af gaan lieve meiden.
Fijne dag allemaal❤

Zag dat je wel een multi slikt. Heb te snel gelezen
Sterkte lieverd, er zit niks anders op dan dit te ondergaan.

❤❤