Heb sinds 2001 een BV gehad in de Bergmann Kliniek bij Dr Laban. (merk weet ik helaas even niet meer). Dit is een super fijne arts en was dan ook uiterst tevreden na mijn implantatie. Ze zagen er perfect uit en heb ook jaren nergens last van gehad. Echter na 2012 kreeg ik, ook dacht ik, na een fiets ongeval nekpijn, hoofdpijn en gewrichtspijnen. Ben bij alle therapeuten, alternatieve artsen en zelf bij Prescan geweest maar waren geen duidelijke aanwijzingen voor mijn klachten. Klachten bleven bestaan en worden soms erger. Uiteindelijk ben ik naar de Velthuis Kliniek gegaan, daar Dr Laban daar heen gegaan is, om mijn borsten te laten checken ook door het PIP verhaal die ikzelf dan niet had maar toch wilde na laten kijken. Ik kreeg daar Dr L. Moojen-Zaal en zij vond ze nog prima maar een wissel was wel nodig na zoveel jaar. Dus in begin 2017 heb ik ze laten vervangen door Mentor 275 cc Siltex Round Moderate Plus Profile Gel Breast Implant Cohesive II. De klachten die ik had bleven en zelfs een jaar later in 2018 kreeg ik steeds meer pijn. Dus weer allerlei therapeuten, reumatoloog, neuroloog en op de pijn poli geweest. Echter ze weten het ook niet en geen verbetering. Ik kreeg wel hele zware medicijnen die konden helpen zeiden ze, maar toen ik die kreeg, Lyrica was het heb ik even uitgezocht wat ze doen, nou toen dacht ik dat ga ik zeker niet doen. Uiteindelijk half 2019 weer naar de dokter de pijnen werden steeds heftiger vooral in mijn nek, hoofd en armen. Nek en hoofdpijn verwijt ik nog steeds een beetje aan mijn val, maar ben er niet geheel zeker meer van. De pijn in mijn armen is heel erg en ontzettend pijnlijk ze zijn als lood en bewegingen zijn zeer pijnlijk weet niet meer waar ik het zoeken moet, vooral s ’nachts. Soms lijkt het ook of ik in de brand sta. Ik slaap al maanden niet of nauwelijks van de pijn en ben dus ook nog eens oververmoeid. Ik probeer echter door te gaan ik kan toch niet als een dood vogeltje op de bank gaan zitten hoewel het me heel veel moeite kost.
Ik heb toen een verwijs kaart gevraagd voor Dr Nanayakkara in het VUMC want ik begon nu toch wel te bedenken of het aan de siliconen kon liggen, maar dat wilde ik dus wel laten onderzoeken dit i.v.m. dat als het dat niet was ik daar dan uitsluitsel over had en als het wel zo zou zijn en ze er uitgehaald moeten worden dan de kosten hiervoor bij de verzekering kan declareren met het bewijs van hem. Echter de wachttijd bij deze dokter is 10 maanden en met de Corona crisis zal dit nu wel veel langer gaan duren helaas. Ik ben inmiddels dus moedeloos en heb de Velthuis Kliniek gebeld en mijn verhaal voorgelegd en advies voor eventuele tussentijdse pijnstilling gevraagd. Ik kreeg daar te horen dan dient u toch een echografie te laten maken. Dit omdat zij dan aangetoond willen hebben of de siliconen kapot zijn o.i.d. dit i.v.m. met vergoeding en als dat niet zo blijkt te zijn het voor eigen kosten komt. Met andere woorden als er niets op te zien is dan betaal je zelf. Ik mijn dokter gebeld en die geeft aan dat een echografie nu lastig wordt en als ik er nu zelf achter sta de Velthuis Kliniek weer te bellen en te vragen of zij ze eruit willen halen en dan maar voor eigen kosten. Ik kreeg van hem als pijn stilling Naproxen zetpillen dit helpt iets maar ook niet helemaal. “Mijn dokter is niet zo meelevend en meedenkend hoor 
”. Ik twijfel nu heel erg of ik nu weer naar de Velthuis Kliniek terug wil. Na het lezen van jullie verhalen en te hebben gekeken op de website krijg ik bij Dr Kappel een veel beter gevoel om eventueel mijn siliconen eruit te laten halen , hoewel ik ook heel bang ben hoe het eruit gaat zien naar 19 jaar omdat het toen ook mijn vertrouwen in het vrouw zijn gaf. Ik vraag jullie hierbij dan ook wat te doen en me dat laatste duwtje in de rug te geven en of jullie nog adviezen hebben voor enige pijnstilling.Ik wil jullie bedanken dat ik mijn lange verhaal op dit forum mag plaatsen.
Liefs Marjolein
